双缩脲法蛋白含量测定试剂盒
试剂组成和配制试剂一：液体×1 瓶，4℃保存。标准品：液体×1 瓶，5 mg/mL，4℃保存。样品中可溶性蛋白质提取 1. 液体样品：澄清无色液体样品可以直接测定。 2. 组织样品：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液（自备，根据需要选用酶提取缓冲液或者蒸馏水或者生理盐水））冰浴匀浆，8000g，4℃离心 10min，取上清，即待测液。（动物样品常常需要稀释） 3. 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。
双缩脲法蛋白含量测定试剂盒
测定操作 1. 分光光度计预热 30 min，调节波长到 540 nm，蒸馏水调零。 2. 空白管：取 1 mL 玻璃比色皿，加入 200μL 蒸馏水，1000μL 试剂一，混匀后室温静置 15 min，于 540nm 比色，记为 A 空白管。 3. 标准管：取 1 mL 玻璃比色皿，加入 200μL 标准液，1000μL 试剂一，混匀后室温静置 15 min，于 540 nm 比色，记为 A 标准管。 4. 测定管：取 1 mL 玻璃比色皿，加入 200μL 待测液，1000μL 试剂一，混匀后室温静置 15 min，于 540nm 比色，记为 A 测定管。
注意事项： 1.样品蛋白浓度须在 1~10mg/ml 范围内，低于 1mg/ml 不能用此法，高于 10mg/ml 须做相应稀释。因此测定前用 1~2 个样做预实验，确保蛋白浓度在 1~10mg/ml 范围内。 2.待测样品蛋白提取可用生理盐水、双蒸水或不含蛋白的 PBS 提取。该法受硫酸铵、Tris 缓冲液干扰，提取液中应不含这些物质；否则改用 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
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