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Alder 烯反应是带有烯丙基氢的烯烃（烯）与亲烯体发生化学反应，生成新的σ 键，烯基双键发生迁移，氢原子发生 1,5 位移，产物是双键移至烯丙基位置的取代烯烃。
此反应在1943年由库尔特·阿尔德发现，并以他的名字命名。
- 试剂: 路易斯酸
- 反应物: 含烯丙基氢的烯烃，亲烯体
- 产物: 取代烯烃
- 反应类型: 周环反应
实验贴士:
- 亲烯体是具有吸电子取代基的π键分子，亲烯体含有杂原子时（C=O, C=N, N=N, N=O, S=O）反应活性较高，当亲烯体为炔烃的时候反应活性最高，C=C活性最低；
- 烯组分是含有至少一个在烯丙基、炔丙基或 α 位上的活性氢原子的 π 键分子。其可包括烯烃、炔烃、丙二烯、芳烃、环丙基和碳杂键；
- 与分子间反应相比，分子内的烯反应更容易进行，分子内烯反应可以分为 I、II 、 III 和IV 型。
反应机理
原始文献
热门引用
相关反应
Diels-Alder 反应
产品列表
| 品名 |
CAS |
货号 |
Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate, 98%, for synthesis
三氟甲磺酸镱(III) |
54761-04-5 |
994455 |
Ferric chloride, 98%, for synthesis
三氯化铁 |
7705-08-0 |
916296
危化品 |
Chlorotrimethylsilane, 98%, for synthesis
三甲基氯硅烷 |
75-77-4 |
963502
危化品 |
Nickel(II)tetrafluoroborate hexahydrate
四氟硼酸镍六水合物 |
15684-36-3 |
F006876 |
Indium(III) chloride, 99.999%, anhydrous, trace metals basis
氯化铟 |
10025-82-8 |
473706 |
Silver hexafluoroantimonate, 98%
六氟锑酸银 |
26042-64-8 |
990535 |
Dichloromethane, 99.9%, SuperDry, stabilized with amylene, water≤30 ppm, J&KSeal
二氯甲烷 |
75-09-2 |
961203
危化品 |
Tetrahydrofuran, 99.5%, for synthesis
四氢呋喃 |
109-99-9 |
952074
危化品 |
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