正丁醚的制备思考题答案
提问时间：2021/4/23 13:32:09
1、如何得知反应已经比较完全？
2、反应物冷却后为什么要倒入25ml水中？各步的洗涤目的何在？
3、能否用本实验方法由乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚？你认为用什么方法比较好？
4、 如果反应温度过高，反应时间过长，可导致什么结果？
5、 如果最后蒸馏前的粗品中含有丁醇，能否用分馏的方法将它除去？这样做好不好？
1条回复：
匿名
2021/4/23 13:32:09
1.看水的产量。比理论计算值多一点就行了。2.反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出有机层，除去沸石和绝大部分溶于水的物质。水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。3.不能，会产生很多副产物。应该用williamson合成法。用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠4.溶液会先变黄，再变黑。主要是硫酸使其分子内脱水，或是碳化。5.不好，会形成共沸化合物。