羟胺——又称羟基胺——可看作NH3中的一个H被OH取代而形成的衍生物，其分子式为NH2OH。室温下为不稳定的白色晶体，容易潮解，常以水溶液的形式使用。
研究表明，二价或三价铁盐会催化50%羟胺溶液的分解，羟胺及衍生物最好以盐的形式储存。羟胺有顺式和反式两种异构体，固态时为反式，气态可能是顺式和反式的混合物。
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羟胺结构式
本文通过以下几点详细阐述麦克林羟胺试剂的性状机理和相关反应：
1.生产制备
2.相关反应
3.用途
4.安全性
5.麦克林羟胺试剂产品介绍
生产制备
NH2OH的生产方法有以下4种：
1.0°C下，用HSO4−/SO2还原亚硝酸铵的水溶液，生成[NH4]2[N(OH)(OSO2)2]，进一步水解得到硫酸羟胺(NH3OH)2SO4：
NH4NO2 + 2SO2 + NH3 + H2O → [NH4]2[N(OH)(OSO2)2]
[NH4]+2[N(OH)(OSO2)2]2− + H2O → [NH4][NH(OH)(OSO2)] + [NH4][HSO4]
2[NH4]+[NH(OH)(OSO2)]− + 2H2O → [NH3(OH)]2[SO4] + [NH4]2[SO4]
2.用亚硫酸盐还原亚硝酸或硝酸钾：
HNO2 + 2 HSO3− → [N(OH)(OSO2)2]2− + H2O → [NH(OH)(OSO2)]− + [HSO4]−
[NH(OH)(OSO2)]− + H3O+ (100 °C/1 h) → [NH3(OH)]+ + [HSO4]−
3.催化剂存在下，在盐酸中用氢气还原二氧化氮。
4.由羟胺盐与丁醇钠制备：
[NH3(OH)]Cl + NaOBu → NH2OH + NaCl + BuOH
相关反应
1.羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物：
R-X + NH2OH → R-ONH2 + HX
R-X + NH2OH → R-NHOH + HX
2.与醛或酮反应成肟：
R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O
肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。
3.羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸，是生产己内酰胺的原料之一：
HOSO2Cl + NH2OH → NH2OSO2OH + HCl
羟胺-O-磺酸应于0°C储存，使用时也需要用碘量法来测定纯度。
4.还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺：
NH2OH (Zn/HCl) → NH3
R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH2
羟胺可与金属离子配位，且生成的配合物具有键合异构：M ← NH2OH 和M ← ONH3。
用途
1.有机和无机合成中常用的还原剂
2.抗氧化剂
3.其硝酸盐—硝酸羟胺可用作推进剂
4.化学诱变剂，会使碱基对中A改变为G、C至T，用于观察基因突变的后果。
麦克林羟胺试剂产品介绍
麦克林羟胺试剂产品优势：
1.结构新颖、品种繁多
2.纯度等级高
3.接受研发定制
| 货号 |
产品名称 |
CAS号 |
| H828371 |
羟胺, 50% solution in H2O |
7803-49-8 |
| F859688 |
FMOC-羟胺, ≥98% |
190656-01-0 |
| H811236 |
盐酸羟胺, AR,98.5% |
5470/11/1 |
| H810902 |
硫酸羟胺, AR,99.0% |
10039-54-0 |
| N833478 |
苯基羟胺, 97% |
100-65-2 |
| N857013 |
N-苄基羟胺, 98% |
622-30-0 |
| D853330 |
O-丁基羟胺, ≥95% |
5622-77-5 |
| H810765 |
羟胺-O-磺酸, 97% |
2950-43-8 |
| O830203 |
邻苄基羟胺, 97% |
622-33-3 |
| H810996 |
羟基脲, 98% |
127-07-1 |
| N857880 |
N-叔丁基羟胺, ≥98% |
16649-50-6 |
| N859752 |
N-环己基羟胺, ≥98% |
2211-64-5 |
| N832221 |
N,O-二-Boc-羟胺, 98% |
85006-25-3 |
| O843422 |
O-三苯甲基羟胺, 97% |
31938-11-1 |
| O832658 |
二苯基膦酰羟胺, ＞97% |
72804-96-7 |
| O819704 |
O-(三甲基硅)羟胺, 96% |
22737-36-6
|