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普卢卡必利琥珀酸盐,179474-85-2,结构式

普卢卡必利琥珀酸盐

CasNo:179474-85-2 MDL: 分子式:C18H26ClN3O3·C4H6O4 分子量:485.96

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基本信息物化性质安全数据

CAS:179474-85-2
中文名:普卢卡必利琥珀酸盐
英文名:Prucalopride Succinate
中文别名:
普卡比利琥珀酸盐
英文别名:

技术问答

Prucalopride succinate匿名 2021-04-13 15:23
描述:Prucalopride succinate是什么,有什么用
Prucalopride琥珀酸盐是5-HT4受体选择高亲和性激动剂,对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。
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普卢卡必利琥珀酸盐的储存条件,储存温度匿名 2021-04-02 13:12
描述:普卢卡必利琥珀酸盐的储存温度 保存方法
-20℃储存
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普卢卡必利琥珀酸盐的储存条件,储存温度匿名 2021-04-02 13:11
描述:普卢卡必利琥珀酸盐的储存温度 保存方法
-20℃储存
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普卢卡必利琥珀酸盐有啥应用匿名 2021-03-04 12:01
描述:普卢卡必利琥珀酸盐主要有啥工业用途?
Prucalopride是一种选择性的,高亲和力5-HT4受体激动剂,作用于与慢性便秘相关的受损的肠胃运动,从而使排便正常。Prucalopride以浓度依赖性诱导收缩,其pEC50为7.5。Prucalopride (1 mM)显著放大豚鼠近端结肠电刺激后的反弹收缩。Prucalopride诱导制备的大鼠食道的黏膜基层松弛,其pEC50为7.8,产生一个单相浓度-反应曲线。[1] Prucalopride (0.1 μM)浓度依赖性增加猪胃环肌中电场刺激引起的非最大胆碱能收缩和乙酰胆碱释放的振幅,该作用能够被IBMX (10 μM)诱导和加强。[2] Prucalopride (1 μM)能够显著增强猪降结肠电诱导的类胆碱收缩,并且该促进作用能够被Rolipram显著增强。[3]
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普卢卡必利琥珀酸盐的外观匿名 2021-03-04 10:26
描述:普卢卡必利琥珀酸盐是固体还是液体?
粉末
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