很多人都不了解阿卡波糖是什么，有什么用，怎么用，现在中华试剂网就来系统的介绍一下阿卡波糖
阿卡波糖｜56180-94-0 基本信息
中文名称：阿卡波糖
英文名称：Acarbose
别名名称：O-4,6-双脱氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环己烯]氨基]-(-D-吡喃 葡糖基(1→4)-O-)-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖
更多别名：4",6"-Dideoxy-4"-([1S]-[1,4,6/5]-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-yclohexenylamino)-maltotriose
分子式：C25H43NO18
分子量：645.61
阿卡波糖｜56180-94-0 编号系统
CAS号：56180-94-0
MDL号：MFCD00869592
EINECS号：260-030-7
RTECS号：LZ7153000
阿卡波糖｜56180-94-0 物性数据
1. 性状：无定形粉末。
2. 密度（g/mL,15ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：165-170
5. 沸点（ºC）：未确定
6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（°C）：未确定
9. 比旋光度（ºC）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
阿卡波糖｜56180-94-0 毒理学数据
1、急性毒性：女性经口TDLo：360mg/kg/60D-I；大鼠经口LD50：24mg/kg；大鼠皮下LD50：12mg/kg；大鼠静脉注射LD50：6mg/kg；小鼠经口LD50：24mg/kg；小鼠静脉注射LD50：12mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：72800mg/kg/13W-I；
阿卡波糖｜56180-94-0 生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
阿卡波糖｜56180-94-0 计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-8.5
2、 氢键供体数量：14
3、 氢键受体数量：19
4、 可旋转化学键数量：9
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：321
7、 重原子数量：44
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：962
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：19
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
阿卡波糖｜56180-94-0 性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
阿卡波糖｜56180-94-0 贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
阿卡波糖｜56180-94-0 合成方法
从Axtinoplanes sp．SN 223/29发酵得到。
阿卡波糖｜56180-94-0 用途
1.低聚糖，可逆地抑制小肠粘膜刷状缘上的α-糖苷酶活性，缓慢地降低消化复杂多糖及蔗糖的速度，继而延缓葡萄糖的吸收。用于糖尿病。
2.口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用，该品可在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓其吸收，具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用。
阿卡波糖｜56180-94-0 价格信息
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