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麦克林酵母杂交技术介绍与产品推荐

2025/12/29 16:14:23  作者:麦克林


 

       在生命科学研究的广阔领域中,解析基因对蛋白质功能的调控机制及蛋白质间的相互作用网络是揭开生命活动本质的核心环节。酵母单杂交(Yeast One-Hybrid, Y1H)、

酵母双杂交(Yeast Two-Hybrid, Y2H)及酵母三杂交(Yeast Three-Hybrid, Y3H)系统作为该领域的经典研究工具,共同构成了解析基因调控与生物分子互作的“利器组合”。

       酵母杂交技术的原理大多基于GAL4转录激活机制,GAL4作为一种酵母转录因子,其核心功能是激活下游基因的转录过程。GAL4结构上包含两个关键功能域:一是位于N端

1-147位氨基酸残基区段的DNA结合域(DNA binding domain,BD),二是位于C端768-881位氨基酸残基区段的转录激活域(Activation domain,AD)。其中,BD能够特

异性识别并结合基因上游的激活序列UAS(Upstream-activating sequence);而AD的作用则是启动UAS下游基因的转录。值得注意的是,BD与AD单独存在时无法激活转录反应

只有当二者在空间上实现充分接近并形成功能复合体时,才能共同激活UAS下游的启动子,进而促使启动子下游的目标基因发生转录。

 

       麦克林提供各类实验用酵母杂交试剂,具有酵母体内验证,互作数据真实可靠;高通量筛选,假阳性低;研发生产平台成熟稳定等特点,能被广泛适用于各类科研项目、研究实验中,欢迎选购。

       本文通过以下几点介绍麦克林酵母杂交试剂的化学特性和相关应用:

        1. 酵母双杂交系统工作原理

        2. 酵母单杂交系统工作原理

        3. 酵母三杂交系统工作原理

        4. 麦克林酵母杂交试剂产品介绍

 

1. 酵母双杂交系统工作原理

       酵母双杂交技术是解析蛋白质互作的核心工具,根据靶标蛋白特性分为两大关键系统 —核系统与膜系统。

       核系统的工作原理主要基于GAL4的AD与BD作用特性。如图2a所示,将目标蛋白A、B的基因分别克隆至BD、AD载体上,通过酵母细胞转化技术将构建好的载体DNA-BD、

DNA-AD转化至酵母细胞中,使酵母细胞表达 A-BD 和 B-AD 融合蛋白。若 A 与 B 蛋白存在相互作用,二者在空间上会充分接近并形成功能复合体,可以重构 GAL4 的完整转录

激活功能,进而激活下游报告基因(如HIS3、ADE2等)的表达,最终通过观察缺陷型培养基上酵母细胞的生长情况或显色反应,确定A、B蛋白是否存在相互作用。

       在膜系统酵母双杂交体系中,由76个氨基酸残基组成的泛素蛋白发挥着重要作用。如图2b所示,高度保守的泛素被拆分为 C 端 Cub(融合转录因子 TF)和 N 端 NubG 两个

无独立功能的片段,将蛋白A、B的基因分别克隆到Cub与Nub的表达载体上,并将构建好的载体转化至酵母细胞,使酵母细胞分别表达出A-Cub-TF、B-NubG融合蛋白。当蛋白

A与B在细胞膜上发生相互作用时,会牵引Cub与NubG空间上靠近并重构为完整泛素,泛素被泛素特异性蛋白酶(USP)识别剪切并释放TF,TF进入细胞核后激活报告基因的表达,

从而使得该系统可以通过使用缺素培养基以及菌株是否变蓝进行阳性互作的筛选。

                    

     

 

 

2. 酵母单杂交系统工作原理

       酵母单杂交系统(Yeast One-Hybrid, Y1H)是在酵母双杂交技术基础上发展而来的,与酵母双杂交相比,其核心差异在于不依赖 DNA 结合域(BD)的参与,

是一种用于研究蛋白质与特定 DNA 序列相互作用的技术。

       在 Y1H 实验体系中,将目标 DNA 序列(Bait,启动子或增强子片段)整合至酵母细胞的报告基因上游区域;同时,候选蛋白A与激活结构域(AD)融合后,

在酵母细胞内表达出A-AD融合蛋白。若候选蛋白质与目标 DNA 序列发生特异性结合,便会激活报告基因表达,最终通过观察缺陷型培养养上酵母细胞的生长情况或

显色反应,确定DNA与蛋白间是否存在特异性结合。

 

 

3. 酵母三杂交系统工作原理

 

       酵母三杂交系统在酵母双杂交系统的基础上,引入了能够同时插入两个外源蛋白的pBridge质粒。实验时将蛋白A与蛋白Bait X的基因同时构建到pBridge质粒上,

蛋白B基因构建到AD质粒上,通过酵母细胞转化技术将构建好的质粒转化至酵母细胞中,通过缺陷型平板上酵母细胞的生长状态反映Bait X蛋白对其他两种蛋白质的作用方式。

        酵母三杂交可变性很强,Bait X可以通过多种方式参与互作:

        a)  若蛋白 A 与蛋白 B 不直接相互作用,Bait X 可作为 “桥梁” 促进二者互作(如图 4a);

        b)  通过修饰其中一个蛋白,使原本不直接互作的 A、B 产生相互作用(如图 4b);

        c)  蛋白 A 与蛋白 B 可直接相互作用,Bait X 则可能发挥抑制作用,导致二者的互作减弱甚至完全终止(如图 4c)。

 

4. 麦克林酵母杂交试剂产品介绍

 

产品编码

产品名称

规格

价格

C675439

酿酒酵母感受态细胞制备及转化试剂盒

50T

648

D718458

变性鲑鱼精DNA(10mg/mL)

1mL

271

Y718635

酵母质粒大量提取试剂盒

10T

561

Y917940

酵母质粒小量提取试剂盒

50T

318

Y718603

酵母蛋白提取试剂盒(酶法)

100T

946

Y718633

酵母破壁酶溶液

1.25mL

315

P769007

蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母抽提用,100X)

1mL

460

Y766530

YNB培养基(无氨基酸酵母氮源)

100g

350

Y875138

无氨基酵母氮源

5g

67

Y718573

YPDA培养基

250g

328

D775870

DO Supplement -Ura

20g

464

D718561

DO Supplement -Leu

20g

425

D718560

DO Supplement -Trp

20g

425

D718552

DO Supplement -Leu/-Trp

20g

425

D718551

DO Supplement -Arg/-Ura

20g

425

D718549

DO Supplement -His/-Met

20g

425

D718542

DO Supplement -His/-Leu/-Trp

20g

425

D718541

DO Supplement -Leu/-Lys/-Ura

20g

425

D718540

DO Supplement -Leu/-Ura/-Val

20g

425

D718532

DO Supplement -Ade-His-Leu-Trp

20g

425

D718525

DO Supplement -His/-Leu/-Met/-Ura

20g

425

D718523

DO Supplement -Leu/-Met/-Trp/-Ura

20g

425

D718522

DO Supplement -His/-Leu/-Met/-Trp/-Ura

20g

425

D718521

DO Supplement -His/-Leu/-Lys/-Met/-Ura

20g

425

D718520

DO Supplement -Cys-His/-Leu/-Met/-Trp/-Ura

20g

425

D718516

DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Met/-Trp/-Ura

20g

425

S675974

SD/-Leu/-Trp Broth(液体预混培养基粉剂)

10EA

853

S675964

SD/-Leu/-Trp with Agar(固体预混培养基粉剂)

10EA

1065

B885860

5-溴-4-氯-3-吲哚基 α-D-吡喃半乳糖苷

25mg

532

A937715

Basifungin

1mg

481

A800538

3-氨基-1,2,4-三唑

25g

34

G930573

β-半乳糖苷酶活性测定试剂盒-酶标法

100T

1250

P885746

PEG 3350溶液

100mL

216

P885749

PEG-TE-乙酸锂溶液

50mL

179

P885747

PEG-乙酸锂溶液

100mL

158

T885349

TE-乙酸锂溶液

25mL

65

L885226

乙酸锂溶液

100mL

154

R885244

RNase的TE缓冲液

100mL

234

 

购买链接:麦克林试剂网

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