在新药研发起始的药物发现阶段，新药研发企业需要对上万个化合物进行筛选和评估，从而找出一个在各个方面都符合成药要求的化合物作为临床候选物。所以提高效率、节省时间是创新药企的关键需求。药物分子砌块便成为这些企业研发去往罗马的捷径之一。

     药物分子砌块主要应用于药物靶标发现、苗头化合物的筛选和优化、先导化合物的筛选和优化，临床候选物的确定等新药研发关键环节，可大幅节省研发时间，提高项目效率。

     毕得医药作为国内分子砌块龙头企业，旗下产品包括从毫克级到千克级药物分子砌块，涵盖苯环类、杂环类及脂肪族类等，服务于药物靶标发现，苗头化合物筛选，先导化合物发现、合成及优化，药物候选化合物发现等新药研发的关键环节。

图 | 新药研发产业链全景

 
     其终端客户主要为新药研发企业、科研院所、CRO机构等新药研发机构，包括以罗氏（Roche）、默克（Merck KGaA）、辉瑞（Pfizer）、艾伯维（Abbvie）、吉利德（Gilead）等为代表的跨国医药企业，和以恒瑞医药、百济神州、石药集团、科伦药业等为代表的境内新药研发企业；以康龙化成、美迪西、保诺-桑迪亚、GVK、Syngene等为代表的国内外CRO机构；以美国国立卫生研究院（NIH）、中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海有机化学研究所等为代表的科研院所；以Harvard University、Yale University、Princeton University、Massachusetts Institute of Technology、清华大学、北京大学为代表的高等院校等。

    经过15年稳健发展，毕得在分子砌块赛道上取得了不俗的成绩。2021年，毕得医药被认定为国家级专精特新“小巨人”企业。2022年10月11日，毕得医药在上海证券交易所科创板正式挂牌上市，股票代码为“688073”。

      近年来，全球新药研发量逐年增加，每种新药研发所需药物分子砌块种类、数量、技术要求随之提升。

      行业风向利好的环境下，以药物分子砌块种类多，市场响应速度快见长的的毕得医药却非常踏实，他们依然把发展战略的核心牢牢地落点在研发上。

      目前毕得医药在药物分子砌块和科学试剂的研发设计、工艺开发和优化等自主研发技术方面，处于国内及国际行业头部，公司的代表性主要产品一定程度上实现了进口替代。

图 | 毕得医药松江研发中心实验室，

图源上海毕得公众号

      其核心技术突出的是药物分子砌块研发设计、合成生产、检测纯化技术，这使得旗下药物分子砌块和科学试剂的结构独特性、种类丰富性不断提升，确保了产品质量，获得了市场口碑。其自主研发合成的药物分子砌块达1.2万种，分子砌块产品库库存总数量超过9万种。

      截止到2022年6月，毕得医药制定了逾10万种产品的企业标准，累积了60余万个检测数据并形成数据库，可以提供纯度更高的产品且拥有较为全面的检测报告。