动物源性食品中喹诺酮类药物残留量测定的前处理方法

2021/4/2 14:13:34  作者:小曾


喹诺酮类药物的危害及检测目的

喹诺酮类药物主要通过阻断DNA回旋酶,造成细菌DNA不可逆损害来达到抗菌效果,它们具有抗菌、抗支原体、抗球虫等作用。因喹诺酮类药物对多种革兰氏阴性菌具有良好的杀菌作用,且价格低廉,是养殖中常用到的三大类药物之一,主要用于预防和治疗畜禽及鱼类的感染性病状。食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量(GB 31650-2019)中规定允许使用的喹诺酮类药物包括:达氟沙星、二氟沙星、恩诺沙星、氟甲喹、恶喹酸、沙拉沙星。虽然允许使用,但是也要规范用药,严格把控药物使用剂量、休药时间、用药对象等方面内容。因为如果喹诺酮类药物残留通过食物进入人体,会造成人类中毒、过敏,甚至致癌、致畸、致突变等严重后果,给消费者的健康带来潜在危害。

本文阐述了如何将喹诺酮类药物从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据国标GB/T 21312-2007,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。

检测项目:喹诺酮类药物

应用范围:食品/动物源性食品/猪肉、猪肝、猪肾、牛奶、鸡蛋等
方法原理:用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液(pH 4.0)提取样品中的喹诺酮类抗生素,经过滤和离心后,上清液经HLB固相萃取柱净化。高效液相色谱-质谱/质谱测定,用阴性样品基质加标外标法定量。

前处理仪器:电子天平:感量0.0001 g和0.01 g;组织匀浆机;旋涡混合器;冷冻离心机(最高转速大于10000 r/min);聚丙烯离心管(50 mL);酸度计(0.01);氮吹仪;固相萃取仪

检测仪器:LC-MS/MS+ESI源

试样制备

1.动物肌肉和动物内脏

将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室,在-10 ℃以下保存,一周内进行处理。取适量新鲜或冷冻解冻的动物组织样品去筋、捣碎均匀。

2.牛奶

将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室,在-10 ℃以下保存,一周内进行处理。取适量新鲜或冷冻解冻的样品混合均匀。

3.鸡蛋

将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室,在-10 ℃以下保存,一周内进行处理。取适量新鲜的样品,去壳后混合均匀。

前处理方法

1.提取

动物肌肉组织、肝脏、肾脏

称取均质试样5.0 g(精确到0.1 g),置于50 mL聚丙烯离心管中,加入20 mL 0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲溶液,1000 r/min旋涡混合1 min,超声提取10 min,10000 r/min离心5 min(温度低于5 ℃),提取三次,合并上清液。

牛奶和鸡蛋

称取均质试样5.0 g(精确到0.01 g),置于50 mL聚丙烯离心管中,加入40 mL 0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲溶液溶解,1000 r/min旋涡混合1 min,超声提取10 min,10000 r/min离心10min(温度低于5 ℃),取上清液。

2.净化

HLB固相萃取柱(200 mg, 6 mL),使用时用6 mL甲醇洗涤、6 mL水活化。将提取液以2 mL/min ~ 3 mL/min的速度过柱,弃去滤液,用2 mL 5%甲醇水溶液淋洗,弃去淋洗液,将小柱抽干,再用6 mL甲醇洗脱并收集洗脱液。洗脱液用氮气吹干,用1 mL 0.2%甲酸水溶液溶解,1000 r/min旋涡混合1 min,用于上机检测。

注意事项

1.浓度为1 mg/mL的喹诺酮标准物质储备液可在-20℃冰箱中避光保存3个月。

2.该国标方法采用三次提取肉类样品沉淀物的方式提高回收率。

3.在固相萃取净化过程中,淋洗后一定挤干小柱,防止洗脱时水进入洗脱液,导致浓缩过程中氮气吹不干洗脱液,影响定量的准确性。

4.由于该国标方法没有使用同位素内标来校正回收率,建议使用相应的空白样品基质提取液配制标准曲线。还可以购置相对应的同位素内标,配合液质仪检测使用。

5.配制EDTA-Mcllvaine缓冲溶液时,建议配合使用磁力搅拌器,省时省力,使乙二胺四乙酸二钠完全溶解。

 6.定容液涡旋混合复溶,有需要时可以超声30 s,提高复溶效率。

7.由于喹诺酮类药物种类多,个别药物中文名称比较多(一药多名),现将国标中的标准物质中文别名总结如下表,以方便检测人员配制标准溶液。

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