氨基酸被BOC保护后怎么脱掉变成三氟乙酰基
提问时间：2021/3/8 12:17:05
我最近在做氨基酸的东西,是个新手,我想把用BOC保护的氨基酸脱掉BOC,变成三氟乙酰基,怎么做啊? 我做的怎么不行啊? 我是把多于理论量的三氟乙酸酐加入到BOC保护的氨基酸-CH2Cl2溶液中,然后室温反应30min,用饱和NaHCO3洗,有机相干燥,为什么气相分析不对呢?这样有什么问题吗?哪位能给我几篇文献看看啊?我觉得这个应该没问题啊
1条回复：
匿名
2021/3/8 12:17:05
我做过丙氨酸的保护，用的是三氟乙酸乙酯，用甲醇作溶剂，你可以看看那本有机反应中保护基那本书，里面就有这个方法。你应该先把boc脱掉再上三氟乙酰基吧。