匿名
2021/3/4 12:01:45
TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。在体外，TAK-700对大鼠和人类固醇17,20-裂解酶表现出有效的抑制活性，IC50分别为54 nM 和38 nM。而其他CYP亚型，包括11-羟化酶和CYP3A4不会被TAK-700显著影响。[1]在表达人CYP亚型的微粒体中，TAK-700对17,20-裂解酶比对其他CYP亚型具有更高的抑制作用，IC50为19 nM。[1] TAK-700对猴子17,20-裂解酶和17-羟化酶表现出抑制活性，IC50 分别为27 nM和38 nM。[2]在猴子肾上腺细胞中，TAK-700抑制ACTH刺激的DHEA和雄烯二酮产生，IC50 分别为110 nM和130 nM。此外，TAK-700也能有效抑制人肾上腺皮质肿瘤系H295R细胞中DHEA的产生，IC50为37 nM。[2]